Parofor 175 mg/ml solution injectable
Parofor 175 mg/ml solution injectable
Non autorisé
- Paromomycin sulfate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Parofor 175 mg/ml Solution for injection
Parofor 175 mg/ml solution injectable
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais250.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Porc
-
Viande et abats20day20 days
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QA07AA06
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Retiré
Autorisé en:
-
Luxembourg
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Anglais
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Médicaments vétérinaires génériques (article 18 du règlement (UE) 2019/6)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- HuVepharma
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Biovet AD
Autorité responsable:
- Ministry Of Health And Social Security
Numéro de l’autorisation:
- V 220/18/10/2108
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Belgique
Numéro de procédure:
- BE/V/0027/003
Generic of:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
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