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Veterinary Medicines

VITA C INJ, 100 mg/ml, soluție injectabilă pentru bovine, cai, oi, capre, găini, curci, bibilici, prepelițe, fazani, păuni, gâște, rațe, porumbei voiajori, câini și pisici

Autorisé
  • Ascorbic acid

Identification du produit

Dénomination du médicament:
VITA C INJ, 100 mg/ml, soluție injectabilă pentru bovine, cai, oi, capre, găini, curci, bibilici, prepelițe, fazani, păuni, gâște, rațe, porumbei voiajori, câini și pisici
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Cheval
  • Cheval (poulain)
  • Bovins
  • Bovin (veau)
  • Mouton
  • Chèvre
  • Dinde
  • Pintade
  • Caille
  • Faisan
  • Oie
  • Canard
  • Pigeon voyageur
  • Porc
  • Poulet
Voie d’administration:
  • Voie intraveineuse
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Chèvre
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
  • Voie intramusculaire
    • Dinde
      • Viande et abats
        0
        day
    • Pintade
      • Viande et abats
        0
        day
    • Caille
      • Viande et abats
        0
        day
    • Faisan
      • Viande et abats
        0
        day
    • Oie
      • Viande et abats
        0
        day
    • Canard
      • Viande et abats
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
    • Poulet
      • Œufs
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA11GA01
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Roumanie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Romvac Company S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Romvac Company S.A.
Autorité responsable:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 130078
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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Romanian (PDF)
Publié le: 19/11/2025