Canaural ausu pilieni, suspensija suņiem un kaķiem
Canaural ausu pilieni, suspensija suņiem un kaķiem
Autorisé
- Diethanolamine fusidate
- Framycetin sulfate
- Nystatin
- Prednisolone
Identification du produit
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais5.00/milligram(s)1.10millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais5.00/milligram(s)1.10millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais100000.00/international unit(s)1.10millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais2.50/milligram(s)1.10millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Suspension auriculaire en gouttes
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QS02CA01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Lettonie
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Latvian
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Dechra Veterinary Products A/S
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Genera d.d.
- Dales Pharmaceuticals Limited
Autorité responsable:
- Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
- V/NRP/96/0293
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Etiquetage
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Latvian (PDF)
Publié le: 5/04/2024
Notice
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Publié le: 5/04/2024
Résumé des caractéristiques du produit
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Publié le: 5/04/2024