Aftovaxpur DOE (50) O1 BFS + A Turkey 14/98 + Asia1 Shamir
Aftovaxpur DOE (50) O1 BFS + A Turkey 14/98 + Asia1 Shamir
Authorised
- Foot-and-mouth disease virus, serotype O, strain O1 BFS, Inactivated
- Foot-and-mouth disease virus, serotype A, strain Turkey 14/98, Inactivated
- Foot-and-mouth disease virus, serotype Asia 1, strain Shamir, Inactivated
Identification du produit
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Emulsion injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- Bovins
-
Non applicable0dayZero days
-
- Mouton
-
Non applicable0dayZero days
-
- Porc
-
Non applicable0dayZero days
-
-
Subcutaneous use
- Bovins
-
Non applicable0dayZero days
-
- Mouton
-
Non applicable0dayZero days
-
- Porc
-
Non applicable0dayZero days
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI02AA04
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Allemagne
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Chypre
-
Croatie
-
Danemark
-
Espagne
-
Estonie
-
Finlande
-
France
-
Grèce
-
Hongrie
-
Irlande
-
Islande
-
Italie
-
Lettonie
-
Liechtenstein
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Malte
-
Norvège
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Suède
-
Tchéquie
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en English
- Disponible uniquement en English
- Disponible uniquement en English
- Disponible uniquement en English
- Disponible uniquement en English
- Disponible uniquement en English
- Disponible uniquement en English
- Disponible uniquement en English
- Disponible uniquement en English
- Disponible uniquement en English
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Autorisation de mise sur le marché
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
- European Commission
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
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