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Veterinary Medicines

Aftovaxpur DOE (50) O1 BFS + A Turkey 14/98 + Asia1 Shamir

Authorised
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype O, strain O1 BFS, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype A, strain Turkey 14/98, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype Asia 1, strain Shamir, Inactivated

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Aftovaxpur DOE (50) O1 BFS + A Turkey 14/98 + Asia1 Shamir
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Mouton
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en English
    Presentation_strength:≥ 6 PD50 Reference:Hse Index:0
  • Disponible uniquement en English
    Presentation_strength:≥ 6 PD50 Index:11
  • Disponible uniquement en English
    Presentation_strength:≥ 6 PD50 Index:12
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Bovins
      • Non applicable
        0
        day
    • Mouton
      • Non applicable
        0
        day
    • Porc
      • Non applicable
        0
        day
  • Subcutaneous use
    • Bovins
      • Non applicable
        0
        day
    • Mouton
      • Non applicable
        0
        day
    • Porc
      • Non applicable
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI02AA04
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Allemagne
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Chypre
  • Croatie
  • Danemark
  • Espagne
  • Estonie
  • Finlande
  • France
  • Grèce
  • Hongrie
  • Irlande
  • Islande
  • Italie
  • Lettonie
  • Liechtenstein
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Malte
  • Norvège
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Suède
  • Tchéquie
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Autorisation de mise sur le marché
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
  • European Commission
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Fichier combinant tous les documents

français (PDF)
Publié le: 19/03/2024
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Bulgarian (PDF)
Publié le: 19/03/2024
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Publié le: 19/03/2024
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Publié le: 19/03/2024
Icelandic (PDF)
Publié le: 19/03/2024
Italian (PDF)
Publié le: 19/03/2024
Latvian (PDF)
Publié le: 19/03/2024
Lithuanian (PDF)
Publié le: 19/03/2024
Maltese (PDF)
Publié le: 19/03/2024
Norwegian (PDF)
Publié le: 19/03/2024
Polish (PDF)
Publié le: 19/03/2024
Portuguese (PDF)
Publié le: 19/03/2024
Romanian (PDF)
Publié le: 19/03/2024
Slovak (PDF)
Publié le: 19/03/2024
Slovenian (PDF)
Publié le: 19/03/2024
Spanish (PDF)
Publié le: 19/03/2024
Swedish (PDF)
Publié le: 19/03/2024

ema-puar-aftovaxpur-v-2292-par-en.pdf

English (PDF)
Publié le: 23/03/2023
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ema-puar-aftovaxpur-v-2292-var-ii-0001-en.pdf

English (PDF)
Publié le: 6/02/2023
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English (PDF)
Publié le: 6/02/2023
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