Circovac (--) - Emulsion and suspension for emulsion for injection
Circovac (--) - Emulsion and suspension for emulsion for injection
Autorisé
- Porcine circovirus type 2, strain 1010, Inactivated
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Circovac (--) - Emulsion and suspension for emulsion for injection
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Porc (femelle)
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en AnglaisPresentation_strength:≥ 1.8 log 10 Elisa U Reference:Hse Index:0
Forme pharmaceutique:
-
Emulsion et suspension pour émulsion injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Porc (femelle)
-
Non applicable0dayZero days
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI09AA07
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Croatie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Estonie
-
Finlande
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Islande
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Liechtenstein
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Malte
-
Pays-Bas
-
Norvège
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Disponible en:
-
Allemagne
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Chypre
-
Croatie
-
Danemark
-
Espagne
-
Estonie
-
Finlande
-
France
-
Hongrie
-
Irlande
-
Lettonie
-
Luxembourg
-
Norvège
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
-
Slovaquie
-
Suède
-
Tchéquie
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Autorité responsable:
- European Commission
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet