Coliprotec F4 (WD) (--)-Lyophilisate for oral suspension
Coliprotec F4 (WD) (--)-Lyophilisate for oral suspension
Non autorisé
- Escherichia coli, serotype O8:K87 (fimbrial adhesin F4ac), Live
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Coliprotec F4 (WD) (--)-Lyophilisate for oral suspension
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
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Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat pour suspension buvable
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI09AE03
Statut de l’autorisation:
-
Abandonnée
Autorisé en:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Croatie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Estonie
-
Finlande
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Islande
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
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Liechtenstein
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Lituanie
-
Luxembourg
-
Malte
-
Pays-Bas
-
Norvège
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Prevtec Microbia GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- CZ VETERINARIA, S.A.
- CZ VETERINARIA, S.A.
Autorité responsable:
- European Commission
Numéro de l’autorisation:
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Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
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