Veterinary Medicines

Suprelorin 9.4 mg - Implant

Autorisé
  • Deslorelin acetate
Download as PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Suprelorin 9.4 mg - Implant
Substance active:
Espèces cibles:
  • Chien
  • Furet
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    11.76
    milligram(s)
    /
    1.00
    Implant
Forme pharmaceutique:
  • Implant
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Chien
    • Furet
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QH01CA93
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • Finlande
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Islande
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Liechtenstein
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Malte
  • Pays-Bas
  • Norvège
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Available in:
  • Autriche
  • France
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Virbac S.A.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • VIRBAC
Autorité responsable:
  • European Commission
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Fichier combinant tous les documents

français (PDF)
Publié le: 20/03/2024
Télécharger
Anglais (PDF)
Publié le: 20/03/2024
Télécharger
Bulgarian (PDF)
Publié le: 20/03/2024
Télécharger
Croatian (PDF)
Publié le: 20/03/2024
Télécharger
Czech (PDF)
Publié le: 20/03/2024
Télécharger
Danish (PDF)
Publié le: 20/03/2024
Télécharger
Dutch (PDF)
Publié le: 20/03/2024
Télécharger
Estonian (PDF)
Publié le: 20/03/2024
Télécharger
Finnish (PDF)
Publié le: 20/03/2024
Télécharger
German (PDF)
Publié le: 20/03/2024
Télécharger
Greek (PDF)
Publié le: 20/03/2024
Télécharger
Hungarian (PDF)
Publié le: 20/03/2024
Télécharger
Icelandic (PDF)
Publié le: 20/03/2024
Télécharger
Italian (PDF)
Publié le: 20/03/2024
Télécharger
Latvian (PDF)
Publié le: 20/03/2024
Télécharger
Lithuanian (PDF)
Publié le: 20/03/2024
Télécharger
Maltese (PDF)
Publié le: 20/03/2024
Télécharger
Norwegian (PDF)
Publié le: 20/03/2024
Télécharger
Polish (PDF)
Publié le: 20/03/2024
Télécharger
Portuguese (PDF)
Publié le: 20/03/2024
Télécharger
Romanian (PDF)
Publié le: 20/03/2024
Télécharger
Slovak (PDF)
Publié le: 20/03/2024
Télécharger
Slovenian (PDF)
Publié le: 20/03/2024
Télécharger
Spanish (PDF)
Publié le: 20/03/2024
Télécharger
Swedish (PDF)
Publié le: 20/03/2024
Télécharger

ema-puar-suprelorin-v-109-var-ii-0032-g-en.pdf

Anglais (PDF)
Publié le: 16/03/2023
Télécharger

ema-puar-suprelorin-v-109-var-ii-0007-en.pdf

Anglais (PDF)
Publié le: 16/03/2023
Télécharger
Cette page a-t-elle été utile?:
No votes yet
Veuillez ne pas inclure de données personnelles, telles que votre nom ou vos coordonnées. Si vous le faites, vous consentez au traitement de ces données conformément à la Déclaration de confidentialité de l'EMA concernant les demandes d'informations ou d'accès aux documents. Si vous souhaitez une réponse de l'EMA, veuillez plutôt Envoyer une question à l'EMA.