Hyppää pääsisältöön
Veterinary Medicines

BUTORVET 10 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Myönnetty
  • Butorphanol tartrate

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
BUTORVET 10 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
BUTORVET 10 MG/ML SOLUTION INJECTABLE
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Koira
  • Kissa
  • Hevonen
Antoreitti:
  • Lihakseen
  • Ihon alle
  • Laskimoon

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    14.58
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, liuos
Varoaika antoreiteittäin:
  • Lihakseen
    • Koira
    • Kissa
  • Ihon alle
    • Koira
    • Kissa
  • Laskimoon
    • Koira
    • Kissa
    • Hevonen
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QN02AF01
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Vastaava viranomainen:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Myyntilupanumero:
  • FR/V/9965983 7/2025
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Prosessinumero:
  • FR/V/0492/001
Asianomaiset jäsenvaltiot:
Generic of:

Asiakirjat

Package Leaflet and Labelling

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
French (PDF)
Julkaistu: 7/04/2025

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
French (PDF)
Julkaistu: 7/04/2025

Combined File of all Documents

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
English (PDF)
Julkaistu: 7/04/2025
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
Ei vielä ääniä
"Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos lisäät ne, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle."