Hyppää pääsisältöön
Veterinary Medicines

GABBROVET 140 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER, MILK OR MILK REPLACER FOR PRE-RUMINANT CATTLE AND PIGS

Myönnetty
  • Paromomycin sulfate

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
GABBROVET 140 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER, MILK OR MILK REPLACER FOR PRE-RUMINANT CATTLE AND PIGS
Gabbrovet 140 mg/mL, otopina za primjenu u pitkoj vodi, mlijeku ili mliječnoj zamjenici, za goveda prije uspostavljanja funkcije predželudaca i svinje
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Nauta
  • Sika
Antoreitti:
  • Suun kautta

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Liuos juomaveteen sekoitettavaksi
Varoaika antoreiteittäin:
  • Suun kautta
    • Nauta
      • Meat and offal
        20
        day
    • Sika
      • Meat and offal
        3
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QA07AA06
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
  • Ceva Sante Animale
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Ceva Sante Animale
Vastaava viranomainen:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Myyntilupanumero:
  • UP/I-322-05/18-01/93
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Prosessinumero:
  • FR/V/0317/001
Asianomaiset jäsenvaltiot:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Croatian (PDF)
Julkaistu: 9/04/2024

Pakkausseloste

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
English (PDF)
Julkaistu: 8/04/2024
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
Ei vielä ääniä
"Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos lisäät ne, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle."