Numelvi 21.6 mg - Tablet
Numelvi 21.6 mg - Tablet
Myönnetty
- Atinvicitinib
Valmisteen perustiedot
Lääkkeen nimi:
Numelvi 21.6 mg - Tablet
Vaikuttava aine:
- Saatavissa vain kielillä English
Kohde-eläinlajit:
-
Koira
Antoreitti:
-
Suun kautta
Valmistetiedot
Vaikuttava aine ja vahvuus:
-
Saatavissa vain kielillä EnglishPresentation_strength:21.6 mg Reference:Hse Index:0
Lääkemuoto:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QD11AH93
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Myönnetty:
-
Viro
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
- Intervet International B.V.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Intervet GesmbH
Vastaava viranomainen:
- European Commission
Myyntilupanumero:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Combined File of all Documents
suomi (PDF)
Lataa Julkaistu: 30/07/2025
Bulgarian (PDF)
Julkaistu: 30/07/2025
Croatian (PDF)
Julkaistu: 30/07/2025
Czech (PDF)
Julkaistu: 30/07/2025
Danish (PDF)
Julkaistu: 30/07/2025
Dutch (PDF)
Julkaistu: 30/07/2025
English (PDF)
Julkaistu: 30/07/2025
Estonian (PDF)
Julkaistu: 30/07/2025
French (PDF)
Julkaistu: 30/07/2025
German (PDF)
Julkaistu: 30/07/2025
Greek (PDF)
Julkaistu: 30/07/2025
Hungarian (PDF)
Julkaistu: 30/07/2025
Icelandic (PDF)
Julkaistu: 30/07/2025
Italian (PDF)
Julkaistu: 30/07/2025
Latvian (PDF)
Julkaistu: 30/07/2025
Lithuanian (PDF)
Julkaistu: 30/07/2025
Maltese (PDF)
Julkaistu: 30/07/2025
Norwegian (PDF)
Julkaistu: 30/07/2025
Polish (PDF)
Julkaistu: 30/07/2025
Portuguese (PDF)
Julkaistu: 30/07/2025
Romanian (PDF)
Julkaistu: 30/07/2025
Slovak (PDF)
Julkaistu: 30/07/2025
Slovenian (PDF)
Julkaistu: 30/07/2025
Spanish (PDF)
Julkaistu: 30/07/2025
Swedish (PDF)
Julkaistu: 30/07/2025
