Hyppää pääsisältöön
Veterinary Medicines

Analeptol 50 mg/ml + 50 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs, dogs and cats

Valtuutettu
  • Heptaminol
  • Diprophylline

Valmisteen tunniste

Lääkkeen nimi:
Analeptol 50 mg/ml + 50 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs, dogs and cats
Analeptol 50 mg/ml + 50 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs, dogs and cats
Vaikuttava aine:
Antoreitti:
  • Laskimoon
  • Vatsaonteloon
  • Lihakseen

Valmistetiedot

Vaikuttava aine / Vahvuus:
  • Saatavissa vain English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, liuos
Withdrawal period by route of administration:
  • Laskimoon
    • Cattle
      • Meat and offal
        2
        day
      • Milk
        48
        hour
    • Horse
      • Meat and offal
        2
        day
      • Milk
        48
        hour
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        day
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        2
        day
    • Horse (foal)
      • Meat and offal
        2
        day
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        2
        day
    • Dog
    • Cat
  • Vatsaonteloon
    • Cattle
      • Meat and offal
        2
        day
      • Milk
        48
        hour
    • Horse
      • Meat and offal
        2
        day
      • Milk
        48
        hour
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        day
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        2
        day
    • Horse (foal)
      • Meat and offal
        2
        day
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        2
        day
    • Dog
    • Cat
  • Lihakseen
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        7
        day
    • Horse (foal)
      • Meat and offal
        7
        day
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        7
        day
    • Dog
    • Cat
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen koodi (ATCvet):
  • QR03DA51
Myyntiluvan tila:
  • Valid
Pakkauksen kuvaus:

Lisätietoja

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Marketing authorisation date:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Cp-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Vastuullinen viranomainen:
  • Health Products Regulatory Authority
Myyntiluvan numero:
  • VPA10810/025/001
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Menettelyn numero:
  • NL/V/0379/001

Asiakirjat

Combined File of all Documents

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
English (PDF)
Julkaistu: 28/07/2023
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
No votes yet
Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos suostut siihen, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle.