Hyppää pääsisältöön
Veterinary Medicines

Tolfine 80 mg/ml solution for injection for cattle

Myönnetty
  • Tolfenamic acid

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
Tolfine 80 mg/ml solution for injection for cattle
TOLFINE 80 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Nauta
Antoreitti:
  • Lihakseen
  • Laskimoon

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    80.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, liuos
Varoaika antoreiteittäin:
  • Lihakseen
    • Nauta
      • Meat and offal
        20
        day
      • Milk
        0
        hour
  • Laskimoon
    • Nauta
      • Meat and offal
        4
        day
      • Milk
        12
        hour
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QM01AG02
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
  • Vetoquinol S.A.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Vetoquinol S.A.
Vastaava viranomainen:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Myyntilupanumero:
  • FR/V/4206429 3/2022
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Prosessinumero:
  • IE/V/0661/001
Asianomaiset jäsenvaltiot:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
English (PDF)
Julkaistu: 6/07/2025
French (PDF)
Julkaistu: 6/07/2025

Package Leaflet and Labelling

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
French (PDF)
Julkaistu: 6/11/2024

Combined File of all Documents

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
English (PDF)
Julkaistu: 6/07/2025
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
Ei vielä ääniä
"Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos lisäät ne, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle."