CALCIUM GLUCONAT 38 %, injekcinis tirpalas

Valtuutettu

Calcium gluconate monohydrate
Magnesium chloride hexahydrate

Download as PDF

Valmisteen tunniste

Lääkkeen nimi:

CALCIUM GLUCONAT 38 %, injekcinis tirpalas

Vaikuttava aine:

Saatavissa vain English
Saatavissa vain English

Kohde-eläinlaji(t):

Saatavissa vain Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Slovenian Swedish Icelandic Norwegian
Saatavissa vain Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian
Saatavissa vain Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian
Saatavissa vain Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian
Saatavissa vain Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian

Antoreitti:

Laskimoon
Ihon alle

Valmistetiedot

Vaikuttava aine / Vahvuus:

Saatavissa vain English

0.38

gram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Saatavissa vain English

0.06

gram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Lääkemuoto:

Injektioneste, liuos

Withdrawal period by route of administration:

Laskimoon
- Cattle
- Horse
- Pig
- Sheep
- Goat
Ihon alle
- Cattle
- Horse
- Pig
- Sheep
- Goat

Anatomis-terapeuttis-kemiallinen koodi (ATCvet):

QA12CX99

Toimituksen oikeudellinen asema:

Eläinlääkemääräys

Myyntiluvan tila:

Valid

Authorised in:

Saatavissa vain Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Available in:

Lithuania

Pakkauksen kuvaus:

Saatavissa vain Lithuanian
Saatavissa vain Lithuanian

Lisätietoja

Entitlement type:

Marketing Authorisation

Myyntiluvan oikeusperusta:

Saatavissa vain English Italian Latvian Norwegian

Myyntiluvan haltija:

Kon-Pharma GmbH

Marketing authorisation date:

13/07/1992

Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:

Bela-Pharm GmbH & Co. KG

Vastuullinen viranomainen:

State Food And Veterinary Service

Myyntiluvan numero:

LT/2/92/0004/001-002

Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

9/01/2007

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?: