HIPRASUIS-GLÄSSER
HIPRASUIS-GLÄSSER
Myönnetty
- Haemophilus parasuis, serotype 6, Inactivated
- Haemophilus parasuis, serotype 1, Inactivated
Valmisteen perustiedot
Valmistetiedot
Lääkemuoto:
-
Injektioneste, suspensio
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QI09AB07
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Pakkauksen kuvaus:
- Saatavissa vain kielillä Bulgarian
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
- Laboratorios Hipra S.A.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Laboratorios Hipra, S.A.
Vastaava viranomainen:
- Bulgarian Food Safety Authority
Myyntilupanumero:
- 0022-1930-09.01.2013
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Valmisteyhteenveto
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Bulgarian (PDF)
Julkaistu: 8/06/2022
Package Leaflet and Labelling
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Bulgarian (PDF)
Julkaistu: 8/06/2022