NOROMAST DC
NOROMAST DC
Ei myönnetty
- Cloxacillin hemibenzathine
Valmisteen perustiedot
Lääkkeen nimi:
NOROMAST DC
Vaikuttava aine:
- Saatavissa vain kielillä English
Kohde-eläinlajit:
-
Nauta (ummessaoleva lehmä)
Antoreitti:
-
Maitorauhaseen
Valmistetiedot
Vaikuttava aine ja vahvuus:
-
Saatavissa vain kielillä English600.00/milligram(s)1.00Ruisku
Lääkemuoto:
-
Intramammaarisuspensio
Varoaika antoreiteittäin:
-
Maitorauhaseen
-
Nauta (ummessaoleva lehmä)
-
Meat and offal28day
-
Milk96hourДа не се прилага по време на лактация. Не се разрешава за употреба при крави със сухостоен период, по-кратък от 49 дни. Да не се прилага при бременни животни, чието мляко е предназначено за човешка консумация в продължение на 49 дни преди очакваната дата на раждане. Млякото от третираните крави, предназначено за човешка консумация, може да се използва 96 часа след раждането
-
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QJ51CF02
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Peruutettu
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
- Asklep-Pharma OOD
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Norbrook Laboratories Limited
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Vastaava viranomainen:
- Bulgarian Food Safety Authority
Myyntilupanumero:
- 0022-1561
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Valmisteyhteenveto
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Bulgarian (PDF)
Julkaistu: 26/05/2022
Package Leaflet and Labelling
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Bulgarian (PDF)
Julkaistu: 26/05/2022
