Veterinary Medicines

Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle

Valtuutettu
  • Infectious Bovine rhinotracheitis virus, strain Difivac gE gene-deleted, Live
Download as PDF

Valmisteen tunniste

Lääkkeen nimi:
Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle
Rispoval IBR-Marker Vivum, lyophilisat et solvant pour suspension injectable pour bovins
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlaji(t):
Antoreitti:
  • Nenään
  • Nenään

Valmistetiedot

Vaikuttava aine / Vahvuus:
  • Saatavissa vain English
    10000000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Lääkemuoto:
  • Kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä varten, suspensio
Withdrawal period by route of administration:
  • Nenään
    • Cattle
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle (for meat production)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle (heifer)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle (suckling calf)
      • Meat and offal
        0
        day
  • Nenään
    • Cattle
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle (for meat production)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle (heifer)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle (suckling calf)
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen koodi (ATCvet):
  • QI02AD01
Toimituksen oikeudellinen asema:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Valid
Authorised in:
Pakkauksen kuvaus:

Lisätietoja

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan oikeusperusta:
Myyntiluvan haltija:
  • Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Zoetis Belgium
Vastuullinen viranomainen:
  • Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Myyntiluvan numero:
  • V 087/96/01/0476
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Viitejäsenvaltio:
Menettelyn numero:
  • DE/V/0022/001
Asianomaiset jäsenvaltiot:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
English (PDF)
Julkaistu: 10/02/2022
Ladata
French (PDF)
Julkaistu: 16/03/2023
Ladata
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
No votes yet
Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos suostut siihen, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle.