Hyppää pääsisältöön
Veterinary Medicines

Bovilis Rotavec Corona Emulsion for Injection for Cattle

Valtuutettu
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), strain CN7985, Inactivated
  • Bovine coronavirus, strain Mebus, Inactivated
  • Bovine rotavirus, serotype G6 P5, strain UK-Compton, Inactivated

Valmisteen tunniste

Lääkkeen nimi:
Bovilis Rotavec Corona Emulsion for Injection for Cattle
Bovilis Rotavec Corona emulsão injetável para bovinos
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlaji(t):
  • Nauta
Antoreitti:
  • Lihakseen

Valmistetiedot

Vaikuttava aine / Vahvuus:
  • Saatavissa vain English
    560.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain English
    340.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain English
    874.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, emulsio
Withdrawal period by route of administration:
  • Lihakseen
    • Nauta
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen koodi (ATCvet):
  • QI02AL01
Myyntiluvan tila:
  • Valid
Pakkauksen kuvaus:

Lisätietoja

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
  • MSD Animal Health Lda.
Marketing authorisation date:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Burgwedel Biotech GmbH
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Vastuullinen viranomainen:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Myyntiluvan numero:
  • 655/99 DGV
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Menettelyn numero:
  • DE/V/0276/001
Asianomaiset jäsenvaltiot:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
English (PDF)
Julkaistu: 28/01/2022
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
No votes yet
Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos suostut siihen, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle.