Hyppää pääsisältöön
Veterinary Medicines

GALLIMUNE 303 ND+IB+ART Emulsion for injection

Ei myönnetty
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Ulster 2C, Inactivated

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
GALLIMUNE 303 ND+IB+ART Water-in oil emulsion for injection
GALLIMUNE 303 ND+IB+ART Emulsion for injection
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Kana (lisääntymistä / jalostusta varten)
Antoreitti:
  • Lihakseen

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    0.76
    interference percentage unit(s)
    /
    0.30
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    18.00
    log10 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.30
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    50.00
    50% Protective Dose
    /
    0.30
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, emulsio
Varoaika antoreiteittäin:
  • Lihakseen
    • Kana (lisääntymistä / jalostusta varten)
      • Egg
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QI01AA21
Myyntiluvan tila:
  • Peruutettu
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Vastaava viranomainen:
  • Health Products Regulatory Authority
Myyntilupanumero:
  • VPA10454/052/001
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Prosessinumero:
  • DE/V/0228/001

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
English (PDF)
Julkaistu: 15/02/2024
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
Ei vielä ääniä
"Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos lisäät ne, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle."