CEFAXIMIN L, Intramamární mast
CEFAXIMIN L, Intramamární mast
Myönnetty
- Rifaximin
- Cefacetrile sodium
Valmisteen perustiedot
Valmistetiedot
Lääkemuoto:
-
Intramammaarivoide
Varoaika antoreiteittäin:
-
Maitorauhaseen
-
Puhveli (naaras)
-
Meat and offalno withdrawal periodVemeno musí být vyloučeno z lidské spotřeby.,
-
Milk144hour
-
-
Nauta (lehmä)
-
Meat and offalno withdrawal periodVemeno musí být vyloučeno z lidské spotřeby.,
-
Milk144hour
-
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QJ51RD34
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
- Fatro S.p.A.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Fatro S.p.A.
Vastaava viranomainen:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Myyntilupanumero:
- 96/521/96-C
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Valmisteyhteenveto
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Czech (PDF)
Julkaistu: 17/08/2026
Pakkausseloste
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Czech (PDF)
Julkaistu: 17/08/2026
Myyntipäällysmerkinnät
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Czech (PDF)
Julkaistu: 17/08/2026