Veterinary Medicines

CANIVERM forte, Tableta

Myönnetty
  • Fenbendazole
  • Pyrantel embonate
  • Praziquantel
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
CANIVERM forte, Tableta
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
Antoreitti:
  • Suun kautta

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    150.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletti
  • Saatavissa vain kielillä English
    144.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletti
  • Saatavissa vain kielillä English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletti
Lääkemuoto:
  • Tabletti
Varoaika antoreiteittäin:
  • Suun kautta
    • Koira
    • Other Canids
    • Kissa
    • Other Felids
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QP52AC30
Reseptistatus:
  • Eläinlääkemääräys vaaditaan lukuun ottamatta tiettyjä pakkauskokoja
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Myönnetty:
Pakkauksen kuvaus:
  • Saatavissa vain kielillä Czech
  • Saatavissa vain kielillä Czech
  • Saatavissa vain kielillä Czech

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Bioveta a.s.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Bioveta a.s.
Vastaava viranomainen:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Myyntilupanumero:
  • 96/025/01-C/10
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Czech (PDF)
Julkaistu: 26/10/2022
Lataa

Pakkausseloste

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Czech (PDF)
Julkaistu: 26/10/2022
Lataa

Myyntipäällysmerkinnät

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Czech (PDF)
Julkaistu: 26/10/2022
Lataa
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
Ei vielä ääniä
"Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos lisäät ne, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle."