Veterinary Medicines

Anthelmin Plus XL Tablets for dogs

Myönnetty
  • Febantel
  • Pyrantel embonate
  • Praziquantel
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
Anthelmin Plus XL Tablets for dogs
Anthelmin plus XL tabletten voor honden
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Koira
Antoreitti:
  • Suun kautta

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    525.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletti
  • Saatavissa vain kielillä English
    504.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletti
  • Saatavissa vain kielillä English
    175.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletti
Lääkemuoto:
  • Tabletti
Varoaika antoreiteittäin:
  • Suun kautta
    • Koira
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QP52AC55
Reseptistatus:
  • Ei vaadi eläinlääkemääräystä
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Myönnetty:
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
  • Krka-Farma d.o.o.
Vastaava viranomainen:
  • Medicines Evaluation Board
Myyntilupanumero:
  • REG NL 104839
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Viitejäsenvaltio:
Prosessinumero:
  • IE/V/0538/002
Asianomaiset jäsenvaltiot:

Asiakirjat

Combined File of all Documents

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Dutch (PDF)
Julkaistu: 27/01/2022
Lataa
English (PDF)
Julkaistu: 27/01/2022
Lataa

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
English (PDF)
Julkaistu: 15/12/2024
Lataa
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
Ei vielä ääniä
"Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos lisäät ne, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle."