Hyppää pääsisältöön
Veterinary Medicines

EURICAN L-MULTI SUSPENSION FOR INJECTION

Myönnetty
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain Grippo Mal 1540, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
EURICAN L-MULTI SUSPENSION FOR INJECTION
Eurican Lmulti injektionsvæske, suspension
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Koira
Antoreitti:
  • Ihon alle

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    1.00
    Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain kielillä English
    1.00
    Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain kielillä English
    1.00
    Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)
    /
    1.00
    Dose
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, suspensio
Varoaika antoreiteittäin:
  • Ihon alle
    • Koira
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QI07AB01
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Saatavilla:
  • Denmark
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Vastaava viranomainen:
  • Danish Medicines Agency
Myyntilupanumero:
  • 55052
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Prosessinumero:
  • FR/V/0288/001
Asianomaiset jäsenvaltiot:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Danish (PDF)
Julkaistu: 29/06/2023
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
Ei vielä ääniä
"Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos lisäät ne, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle."