Veterinary Medicine Information website

HYPERSOL 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER

Ei myönnetty
  • Oxytetracycline hydrochloride
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
HYPERSOL 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Kana
  • Sika
Antoreitti:
  • Juomaveteen sekoitettuna

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    540.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Lääkemuoto:
  • Jauhe juomaveteen sekoitettavaksi
Varoaika antoreiteittäin:
  • Juomaveteen sekoitettuna
    • Kana
      • Meat and offal
        7
        day
      • Eggs
        no withdrawal period
    • Sika
      • Meat and offal
        7
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QJ01AA06
Reseptistatus:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Revoked
Myönnetty:
Pakkauksen kuvaus:
  • Saatavissa vain kielillä French
  • Saatavissa vain kielillä French
  • Saatavissa vain kielillä French
  • Saatavissa vain kielillä French

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Huvepharma S.A.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Huvepharma S.A.
Vastaava viranomainen:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Myyntilupanumero:
  • 637/01/13RFVPT
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Viitejäsenvaltio:
Prosessinumero:
  • FR/V/0251/001

Asiakirjat

Combined File of all Documents

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (@Language). Löydät sen toisella kielellä alta.
Portuguese (PDF)
Julkaistu: 13/04/2022
Lataa
English (PDF)
Julkaistu: 13/04/2022
Lataa

eu-puar-frv0251001-mr-rpe_102-en.pdf

English (PDF)
Julkaistu: 13/03/2026
Lataa