Veterinary Medicine Information website

EURICAN DHPPI2-LR LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION

Ei myönnetty
  • Rabies virus, strain G52, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
EURICAN DHPPI2-LR LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Koira
Antoreitti:
  • Ihon alle

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain kielillä English
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain kielillä English
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain kielillä English
    4.90
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain kielillä English
    4.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain kielillä English
    4.70
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain kielillä English
    2.50
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Lääkemuoto:
  • Kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja suspensio, injektionestettä varten, suspensio
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QI07AJ06
Reseptistatus:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Peruutettu
Myönnetty:
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Espana S.A.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Vastaava viranomainen:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Myyntilupanumero:
  • 2920 ESP
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Viitejäsenvaltio:
Prosessinumero:
  • FR/V/0267/001

Asiakirjat

Myyntipäällysmerkinnät

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (@Language). Löydät sen toisella kielellä alta.
Spanish (PDF)
Julkaistu: 15/03/2023
Lataa

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (@Language). Löydät sen toisella kielellä alta.
Spanish (PDF)
Julkaistu: 15/03/2023
Lataa

Pakkausseloste

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (@Language). Löydät sen toisella kielellä alta.
Spanish (PDF)
Julkaistu: 15/03/2023
Lataa

eu-puar-frv0267001-mr-rpe251-en.pdf

English (PDF)
Julkaistu: 13/03/2026
Lataa