Veterinary Medicines

PESTIFFA

Myönnetty
  • Water for injection
  • Classical swine fever virus, strain Chinese CL, Live
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
PESTIFFA
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Sika (lihasika)
  • Sika (jalostussika)
Antoreitti:
  • Lihakseen

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    2.00
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain kielillä English
    100.00
    50% Protective Dose
    /
    1.00
    Dose
Lääkemuoto:
  • Kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä varten, suspensio
Varoaika antoreiteittäin:
  • Lihakseen
    • Sika (lihasika)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sika (jalostussika)
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QI09AD04
Reseptistatus:
  • Eläinlääkemääräys vaaditaan lukuun ottamatta tiettyjä pakkauskokoja
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Myönnetty:
Pakkauksen kuvaus:
  • Saatavissa vain kielillä French
  • Saatavissa vain kielillä French
  • Saatavissa vain kielillä French
  • Saatavissa vain kielillä French

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Vastaava viranomainen:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Myyntilupanumero:
  • FR/V/7204418 0/1983
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
French (PDF)
Julkaistu: 23/01/2023
Lataa
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
Ei vielä ääniä
"Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos lisäät ne, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle."