Hyppää pääsisältöön
Veterinary Medicines

Avishield IBD INT, lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water for chickens

Myönnetty
  • Infectious bursal disease virus, IM strain VMG 91, Live

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
Avishield IBD INT, lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water for chickens
Avishield IBD INT, liofilizat pentru suspensie oculo-nazală/ utilizare în apa de băut pentru pui de găină
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Kana
Antoreitti:
  • Silmiin ja sieraimiin
  • Suun kautta

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    4.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Lääkemuoto:
  • Kuiva-aine, kylmäkuivattu, suspensiota varten, silmiin ja sieraimiin/juomaveteen sekoitettavaksi
Varoaika antoreiteittäin:
  • Silmiin ja sieraimiin
    • Kana
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
  • Suun kautta
    • Kana
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QI01AD09
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
  • Genera d.d.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Genera d.d.
Vastaava viranomainen:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Myyntilupanumero:
  • 240007
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Prosessinumero:
  • NL/V/0244/001
Asianomaiset jäsenvaltiot:

Asiakirjat

Combined File of all Documents

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
English (PDF)
Julkaistu: 16/09/2024
Romanian (PDF)
Julkaistu: 16/09/2024
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
Ei vielä ääniä
"Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos lisäät ne, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle."