Hyppää pääsisältöön
Veterinary Medicines

INMEVA, SUSPENSION FOR INJECTION

Myönnetty
  • Chlamydia abortus, strain A22, Inactivated
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Abortusovis, strain Sao, Inactivated

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
INMEVA, SUSPENSION FOR INJECTION
INMEVA SUSPENSION INYECTABLE PARA OVEJAS
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Lammas
Antoreitti:
  • Ihon alle

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, suspensio
Varoaika antoreiteittäin:
  • Ihon alle
    • Lammas
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QI04AB
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Laboratorios Hipra, S.A.
Vastaava viranomainen:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Myyntilupanumero:
  • 3792 ESP
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Prosessinumero:
  • FR/V/0350/001
Asianomaiset jäsenvaltiot:

Asiakirjat

Pakkausseloste

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Spanish (PDF)
Julkaistu: 19/12/2024

Myyntipäällysmerkinnät

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Spanish (PDF)
Julkaistu: 13/12/2024

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Spanish (PDF)
Julkaistu: 13/12/2024
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
Ei vielä ääniä
"Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos lisäät ne, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle."