Hyppää pääsisältöön
Veterinary Medicines

Aqupharm 1 (9 mg/ml) solution for injection/infusion

Myönnetty
  • Sodium chloride

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
AQUPHARM SODIUM CHLORIDE 9 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION
Aqupharm 1 (9 mg/ml) solution for injection/infusion
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Nauta
  • Sika
  • Kani
  • Kissa
  • Hevonen
  • Lammas
  • Vuohi
  • Koira
Antoreitti:
  • Laskimoon
  • Ihon alle

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    9.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Infuusioneste, liuos
Varoaika antoreiteittäin:
  • Laskimoon
    • Nauta
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Sika
      • Meat and offal
        0
        day
    • Kani
      • Meat and offal
        0
        day
    • Kissa
    • Hevonen
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Lammas
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Vuohi
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Koira
  • Ihon alle
    • Nauta
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Sika
      • Meat and offal
        0
        day
    • Kani
      • Meat and offal
        0
        day
    • Kissa
    • Hevonen
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Lammas
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Vuohi
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Koira
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QB05BB01
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Saatavilla:
  • Ireland
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
  • Ecuphar
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Infomed Fluids S.R.L.
Vastaava viranomainen:
  • Health Products Regulatory Authority
Myyntilupanumero:
  • VPA10491/010/001
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Prosessinumero:
  • FR/V/0302/001
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
Ei vielä ääniä
"Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos lisäät ne, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle."