Zoletil 50 mg/ml + 50 mg/ml kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä varten
Zoletil 50 mg/ml + 50 mg/ml kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä varten
Myönnetty
- Tiletamine hydrochloride
- Zolazepam hydrochloride
Valmisteen perustiedot
Valmistetiedot
Lääkemuoto:
-
Kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä varten
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QN01AX99
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
- Virbac
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Virbac
Vastaava viranomainen:
- Finnish Medicines Agency
Myyntilupanumero:
- 32505
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Prosessinumero:
- FR/V/0283/002
Asianomaiset jäsenvaltiot:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
eu-puar-frv0283002-mr-rpe366-en.pdf
English (PDF)
Lataa Julkaistu: 13/03/2026