DRAXXIN PLUS
DRAXXIN PLUS
Myönnetty
- Ketoprofen
- Tulathromycin
Valmisteen perustiedot
Valmistetiedot
Lääkemuoto:
-
Injektioneste, liuos
Varoaika antoreiteittäin:
-
Ihon alle
-
Nauta
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in cattle producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition.
-
Meat and offal50day
-
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QJ01FA99
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Saatavilla:
-
Bulgaria
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
- Zoetis Belgium
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Vastaava viranomainen:
- Bulgarian Food Safety Authority
Myyntilupanumero:
- 0022-2997
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Prosessinumero:
- ES/V/0352/001
Asianomaiset jäsenvaltiot:
-
Viro
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Valmisteyhteenveto
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Package Leaflet and Labelling
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Bulgarian (PDF)
Julkaistu: 5/05/2023
Pakkausseloste
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
English (PDF)
Julkaistu: 12/04/2023
Myyntipäällysmerkinnät
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
English (PDF)
Julkaistu: 12/04/2023
eu-PUAR-draxxin-plus-en.pdf
English (PDF)
Lataa Julkaistu: 12/04/2023
