Veterinary Medicine Information website

BioEquin FT suspension for injection for horses

Volitatud
  • Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Brno/08, Inactivated
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Limerick/2010, Inactivated
Lae alla PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
BioEquin FT suspension for injection for horses
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • hobune
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine ja tugevus:
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    5.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    annus
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    30.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    annus
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    5.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    annus
Ravimvorm:
  • Süstesuspensioon
Keeluaeg vastavalt manustamisviisile:
  • Intramuskulaarne
    • hobune
      • piim
        0
        hour
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:
  • QI05AL01
Ravimi kuuluvus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Müügiluba riikides:
  • Bulgaaria
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Loa liik:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Bioveta a.s.
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Bioveta a.s.
Vastutav asutus:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Müügiloa number:
  • 0022-3299
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Tšehhi
Müügiloamenetluse number:
  • CZ/V/0201/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Belgia
  • Bulgaaria
  • Taani
  • Soome
  • Prantsusmaa
  • Saksamaa
  • Iirimaa
  • Itaalia
  • Holland
  • Norra
  • Poola
  • Portugal
  • Rumeenia
  • Slovakkia
  • Hispaania
  • Rootsi
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Bulgarian (PDF)
Avaldatud: 27/08/2025
Lae alla
English (PDF)
Avaldatud: 27/08/2025
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Bulgarian (PDF)
Avaldatud: 27/08/2025
Lae alla
English (PDF)
Avaldatud: 27/08/2025
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Bulgarian (PDF)
Avaldatud: 27/08/2025
Lae alla
English (PDF)
Avaldatud: 27/08/2025
Lae alla

eu-puar-czv0201001-mr-bioequin_ft-en.pdf

English (PDF)
Avaldatud: 14/03/2026
Lae alla