Veterinary Medicines

Evoctin, 10mg/ml, Solution for injection

Volitatud
  • Ivermectin
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Evoctin, 10mg/ml, Solution for injection
EVOCTIN 10 mg/ml solução injetável para bovinos, ovinos e suínos
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • lammas
  • siga
Manustamisviis:
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutaanne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        49
        day
      • piim
        no withdrawal period
    • lammas
      • liha ja söödavad koed
        28
        day
      • piim
        no withdrawal period
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        28
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QP54AA01
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Portugal
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • ADOH B.V.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Vastutav asutus:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Authorisation number:
  • 1670/01/24/DFVPT
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Tšehhi
Müügiloamenetluse number:
  • CZ/V/0185/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Horvaatia
  • Eesti
  • Saksamaa
  • Kreeka
  • Iirimaa
  • Läti
  • Leedu
  • Poola
  • Portugal
  • Slovakkia
  • Hispaania
Generic of:

Dokumendid

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Portuguese (PDF)
Avaldatud: 4/02/2025
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.