Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

REFORDOG 100 mg/500 mg spot-on solution for dogs over 4 kg up to 10 kg

Volitatud
  • Imidacloprid
  • Permethrin (40:60)

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
REFORDOG 100 mg/500 mg spot-on solution for dogs over 4 kg up to 10 kg
Refordog 100 mg/500 mg solution pour spot-on pour chiens de plus de 4 kg à 10 kg
Refordog 100 mg/500 mg spot-on oplossing voor honden vanaf 4 kg tot 10 kg
Refordog 100 mg/500 mg Lösung zum Auftropfen für Hunde über 4 kg bis 10 kg
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • koer
Manustamisviis:
  • Täppmanustamine

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Pipett
  • Turustatakse ainult English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Pipett
Ravimvorm:
  • Täpilahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Täppmanustamine
    • koer
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QP53AC54
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Belgia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Vetpharma Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Ab7 Sante
Vastutav asutus:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Authorisation number:
  • BE-V663997
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Iirimaa
Müügiloamenetluse number:
  • IE/V/0666/002
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Belgia
  • Prantsusmaa
  • Saksamaa
  • Kreeka
  • Ungari
  • Itaalia
  • Holland
  • Poola
  • Portugal
  • Hispaania
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 9/04/2025
French (PDF)
Avaldatud: 9/04/2025
German (PDF)
Avaldatud: 9/04/2025
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.