Veterinary Medicines

belfer 100 mg/ml Solution for injection for horses, cattle, pigs, sheep, goats and dogs

Volitatud
  • IRON(III)-HYDROXIDE DEXTRAN COMPLEX
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
belfer 100 mg/ml Solution for injection for horses, cattle, pigs, sheep, goats and dogs
belfer vet.
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • siga
  • koer
  • kits
  • lammas
  • hobune (imev varss)
Manustamisviis:
  • Intravenoosne
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    333.33
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenoosne
    • veis
      • piim
        0
        hour
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • piim
        0
        hour
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • koer
    • kits
      • piim
        0
        hour
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • lammas
      • piim
        0
        hour
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • hobune (imev varss)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        hour
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QB03AC
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Island
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Vastutav asutus:
  • Icelandic Medicines Agency
Authorisation number:
  • IS/2/17/015/01
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Saksamaa
Müügiloamenetluse number:
  • DE/V/0167/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Taani
  • Soome
  • Kreeka
  • Ungari
  • Island
  • Läti
  • Leedu
  • Poola
  • Portugal
  • Rumeenia
  • Sloveenia
  • Hispaania
  • Rootsi

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Icelandic (PDF)
Avaldatud: 21/02/2025
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Icelandic (PDF)
Avaldatud: 21/02/2025
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.