Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

Profexx 50 mg/ml solution for injection for cattle

Volitatud
  • Carprofen

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Profexx 50 mg/ml solution for injection for cattle
Profexx 50 mg/ml solução injetável para bovinos
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
Manustamisviis:

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Solution for injection
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        21
        day
      • Milk
        no withdrawal period
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QM01AE91
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Portugal
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Alfasan Nederland B.V.
Vastutav asutus:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Authorisation number:
  • 1624/01/23DFVPT
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Holland
Müügiloamenetluse number:
  • NL/V/0409/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Belgia
  • Bulgaaria
  • Horvaatia
  • Küpros
  • Tšehhi
  • Taani
  • Eesti
  • Soome
  • Prantsusmaa
  • Saksamaa
  • Kreeka
  • Ungari
  • Island
  • Iirimaa
  • Itaalia
  • Läti
  • Leedu
  • Luksemburg
  • Norra
  • Poola
  • Portugal
  • Rumeenia
  • Slovakkia
  • Sloveenia
  • Hispaania
  • Rootsi
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Portuguese (PDF)
Published on: 19/04/2024

NLV0409001DC Profexx cattle final PuAR.pdf

English (PDF)
Published on: 3/04/2024
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.