Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

VETEGLAN 0.075 mg/ml Solution for injection for cows, sows and mares

Volitatud
  • Cloprostenol sodium

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
VETEGLAN, 0,075 mg/mL, otopina za injekciju, za krave, krmače i kobile
VETEGLAN 0.075 mg/ml Solution for injection for cows, sows and mares
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis (lehm)
  • siga
  • hobune (mära)
Manustamisviis:

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    0.08
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Solution for injection
    • veis (lehm)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        1
        day
    • hobune (mära)
      • liha ja söödavad koed
        2
        day
      • Milk
        0
        hour
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QG02AD90
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Horvaatia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Laboratorios Calier S.A.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Laboratorios Calier S.A.
Vastutav asutus:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Authorisation number:
  • UP/I-322-05/23-01/540
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Portugal
Müügiloamenetluse number:
  • PT/V/100/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Belgia
  • Bulgaaria
  • Horvaatia
  • Taani
  • Prantsusmaa
  • Saksamaa
  • Kreeka
  • Ungari
  • Iirimaa
  • Läti
  • Leedu
  • Holland
  • Rumeenia
  • Hispaania
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Croatian (PDF)
Avaldatud: 1/02/2024
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.