Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

Buprelab 0.3 mg/ml solution for injection for dogs and cats

Volitatud
  • Buprenorphine hydrochloride

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Buprelab 0.3 mg/ml solution for injection for dogs and cats
Buprelab 0,3 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για σκύλους και γάτες
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • koer
  • kass
Manustamisviis:
  • Intravenoosne
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    0.32
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenoosne
    • koer
    • kass
  • Intramuskulaarne
    • koer
    • kass
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QN02AE01
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Küpros
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Marketing authorisation date:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Vastutav asutus:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Authorisation number:
  • CY00961V
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Hispaania
Müügiloamenetluse number:
  • ES/V/0430/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Belgia
  • Küpros
  • Eesti
  • Soome
  • Prantsusmaa
  • Ungari
  • Läti
  • Leedu
  • Luksemburg
  • Rumeenia
  • Rootsi

Dokumendid

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Published on: 10/01/2024
Greek (PDF)
Published on: 10/01/2024
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.