Veterinary Medicines

IMIDOKAL 85 mg/ml solution for injection for cattle and dogs

Volitatud
  • Imidocarb
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
IMIDOKAL 85 mg/ml solution for injection for cattle and dogs
Imidokal 85 mg/ml solução injetável para bovinos e cães
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • koer
  • veis
Manustamisviis:
  • Intravenoosne
  • Intramuskulaarne
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    85.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenoosne
    • koer
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        213
        day
      • piim
        6
        day
  • Intramuskulaarne
    • koer
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        213
        day
      • piim
        6
        day
  • Subkutaanne
    • koer
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        213
        day
      • piim
        6
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QP51EX01
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Portugal
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Vet-Agro Sp. z o.o.
Vastutav asutus:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Authorisation number:
  • 1593/01/23DFVPT
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Hispaania
Müügiloamenetluse number:
  • ES/V/0422/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Iirimaa
  • Itaalia
  • Portugal

Dokumendid

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Portuguese (PDF)
Avaldatud: 8/02/2024
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.