Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

Intermectin Injection 10 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs

Volitatud
  • Ivermectin

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Intermectin injection 10 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen, schapen en varkens
Intermectin Injection 10 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • lammas
  • siga
Manustamisviis:
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutaanne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        49
        day
    • lammas
      • liha ja söödavad koed
        63
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        28
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QP54AA01
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Holland
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Interchemie Werken De Adelaar B.V.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Vastutav asutus:
  • Medicines Evaluation Board
Authorisation number:
  • REG NL 128041
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Holland
Müügiloamenetluse number:
  • NL/V/0431/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Horvaatia
  • Küpros
  • Tšehhi
  • Prantsusmaa
  • Saksamaa
  • Kreeka
  • Ungari
  • Itaalia
  • Läti
  • Leedu
  • Malta
  • Portugal
  • Slovakkia
  • Sloveenia
  • Hispaania
Generic of:

Dokumendid

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 31/08/2023
Updated on: 3/09/2023
English (PDF)
Avaldatud: 31/08/2023
Updated on: 3/09/2023
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.