Veterinary Medicines

Rogiola 10 mg chewable tablets for dogs

Volitatud
  • Robenacoxib
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Rogiola 10 mg chewable tablets for dogs
Rogiola vet 10 mg purutabletti
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • koer
Manustamisviis:
  • Suukaudne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablett
Ravimvorm:
  • Närimistablett
Withdrawal period by route of administration:
  • Suukaudne
    • koer
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QM01AH91
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Soome
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Marketing authorisation date:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Tad Pharma GmbH
  • Krka-Farma d.o.o.
  • Krka d.d. Novo Mesto
Vastutav asutus:
  • Finnish Medicines Agency
Authorisation number:
  • 42004
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Iirimaa
Müügiloamenetluse number:
  • IE/V/0785/002
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Belgia
  • Küpros
  • Taani
  • Soome
  • Prantsusmaa
  • Saksamaa
  • Kreeka
  • Itaalia
  • Holland
  • Norra
  • Portugal
  • Hispaania
  • Rootsi

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Published on: 3/05/2024
Lae alla
Finnish (PDF)
Published on: 3/05/2024
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Finnish (PDF)
Published on: 11/06/2024
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.