Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

Robexera 5 mg chewable tablets for dogs

Volitatud
  • Robenacoxib

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Robexera 5 mg chewable tablets for dogs
Robexera 5 mg comprimate masticabile pentru câini
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • koer
Manustamisviis:
  • Suukaudne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablett
Ravimvorm:
  • Närimistablett
Withdrawal period by route of administration:
  • Suukaudne
    • koer
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QM01AH91
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Rumeenia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Marketing authorisation date:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Krka-Farma d.o.o.
  • Tad Pharma GmbH
  • Krka d.d. Novo Mesto
Vastutav asutus:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Authorisation number:
  • 230118
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Iirimaa
Müügiloamenetluse number:
  • IE/V/0775/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Belgia
  • Bulgaaria
  • Horvaatia
  • Tšehhi
  • Eesti
  • Soome
  • Prantsusmaa
  • Saksamaa
  • Ungari
  • Itaalia
  • Läti
  • Leedu
  • Holland
  • Poola
  • Portugal
  • Rumeenia
  • Slovakkia
  • Sloveenia
  • Hispaania
  • Rootsi
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Romanian (PDF)
Published on: 23/08/2023

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Published on: 3/05/2024
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.