Veterinary Medicines

HIPRAVIAR-CLON ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΕΝΟ ΥΛΙΚΟ ΓΙΑ ΟΦΘΑΛΜΟΡΙΝΙΚΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ/ ΓΙΑ ΧΟΡΗΓΗΣΗ ΜΕ ΠΟΣΙΜΟ ΝΕΡΟ

Volitatud
  • Newcastle disease virus, strain CLON CL/79, Live
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
HIPRAVIAR-CLON ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΕΝΟ ΥΛΙΚΟ ΓΙΑ ΟΦΘΑΛΜΟΡΙΝΙΚΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ/ ΓΙΑ ΧΟΡΗΓΗΣΗ ΜΕ ΠΟΣΙΜΟ ΝΕΡΟ
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • kana
Manustamisviis:

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    3162280.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    0.03
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Lüofilisaat okulonasaalsuspensiooni valmistamiseks/joogivees manustamiseks
Withdrawal period by route of administration:
  • Okulonasaalne
    • kana
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
  • Suukaudne
    • kana
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
  • Coarse spray
    • kana
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI01AD06
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Kreeka
Pakendi kirjeldus:
  • Turustatakse ainult Greek
  • Turustatakse ainult Greek
  • Turustatakse ainult Greek

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Vastutav asutus:
  • National Organization For Medicines
Authorisation number:
  • 97736/20-10-2021/K-0105601
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Greek (PDF)
Avaldatud: 14/06/2023
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Greek (PDF)
Avaldatud: 14/06/2023
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.