Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

ALPHA JECT 3 FPV EMULSION INYECTABLE PARA LUBINA

Volitatud
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, strain AL 112, Inactivated
  • Photobacterium damselae subsp. piscicida, strain AL 5051, Inactivated
  • Aeromonas salmonicida, strain AL2017, Inactivated

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
ALPHA JECT 3 FPV EMULSION INYECTABLE PARA LUBINA
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • huntahven
Manustamisviis:
  • Intraperitoneaalne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    70.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süsteemulsioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intraperitoneaalne
    • huntahven
      • liha
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI10X
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Hispaania
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Pharmaq AS
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Pharmaq AS
Vastutav asutus:
  • (AEMPS)
Authorisation number:
  • 4131 ESP
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Spanish (PDF)
Avaldatud: 15/02/2023

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Spanish (PDF)
Avaldatud: 15/02/2023

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Spanish (PDF)
Avaldatud: 15/02/2023
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.