Veterinary Medicines

Program F 3 mg/g gyógypremix A.U.V.

Volitatud
  • Flubendazole
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Program F 3 mg/g gyógypremix A.U.V.
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • siga
  • kana (emane)
  • kalkun
  • faasan
Manustamisviis:
  • Söödaga

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    3.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Ravimvorm:
  • Ravimsööda eelsegu
Withdrawal period by route of administration:
  • Söödaga
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        5
        day
    • kana (emane)
      • munad
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        3
        day
    • kalkun
      • liha ja söödavad koed
        1
        day
    • faasan
      • liha ja söödavad koed
        5
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QP52AC12
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Ungari
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Fortevit Kft.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Primavet Produkt Kft.
Vastutav asutus:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Authorisation number:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Hungarian (PDF)
Published on: 4/03/2024
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Hungarian (PDF)
Published on: 4/03/2024
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Hungarian (PDF)
Published on: 4/03/2024
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.