Veterinary Medicines

Novocillin LC 1000 mg intramammary suspension for lactating cows

Volitatud
  • Oxacillin sodium monohydrate
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Novocillin LC 1000 mg intramammary suspension for lactating cow
Novocillin LC 1000 mg intramammary suspension for lactating cows
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis (piimalehm)
Manustamisviis:
  • Intramammaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    1042.50
    milligram(s)
    /
    10.00
    gram(s)
Ravimvorm:
  • Intramammaarsuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammaarne
    • veis (piimalehm)
      • liha ja söödavad koed
        6
        day
      • piim
        144
        hour
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QJ51CF04
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Iirimaa
Available in:
  • Iirimaa
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Pharmanovo Veterinaerarzneimittel GmbH
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Vet-Agro Trading Sp. z o.o.
  • Produlab Pharma B.V.
  • Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
Vastutav asutus:
  • Health Products Regulatory Authority
Authorisation number:
  • VPA10420/003/001
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Saksamaa
Müügiloamenetluse number:
  • DE/V/0333/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Bulgaaria
  • Küpros
  • Tšehhi
  • Eesti
  • Prantsusmaa
  • Ungari
  • Island
  • Iirimaa
  • Itaalia
  • Leedu
  • Poola
  • Portugal
  • Rumeenia
  • Hispaania
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 14/06/2024
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.