Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

Synchromate 0.25mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses

Volitatud
  • Cloprostenol sodium

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Synchromate 0,25 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák, sertések és lovak számára A.U.V.
Synchromate 0.25mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis (lehm)
  • siga (emis)
  • hobune (mära)
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    0.26
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • veis (lehm)
      • liha ja söödavad koed
        2
        day
      • piim
        0
        day
    • siga (emis)
      • liha ja söödavad koed
        2
        day
    • hobune (mära)
      • liha ja söödavad koed
        28
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QG02AD90
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Ungari
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Alivira Animal Health Limited
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Bremer Pharma GmbH
Vastutav asutus:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Authorisation number:
  • 4342/X/22 NÉBIH ÁTI (1 db 10 ml-es injekciós üvege
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Hispaania
Müügiloamenetluse number:
  • ES/V/0411/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Belgia
  • Ungari
  • Itaalia
  • Holland
  • Poola
  • Portugal
  • Rumeenia

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Published on: 24/03/2023

eu-PUAR-synchromate-0.25mg-ml--solution-for-injection-for-cattle--pigs-and-horses-en.pdf

English (PDF)
Published on: 12/04/2023
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.