Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

EQUIP EHV 1,4 - Injektionssuspension für Pferde

Volitatud
  • Equine herpesvirus 1, strain 438/77, Inactivated
  • Equine herpesvirus 4, strain 405/76, Inactivated

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
EQUIP EHV 1,4 - Injektionssuspension für Pferde
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • hobune
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    1.00
    relative potency
    /
    1.50
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    1.00
    relative potency
    /
    1.50
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstesuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        hour
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI05AA05
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Austria
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Zoetis Osterreich GmbH
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
  • Zoetis Belgium
Vastutav asutus:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Authorisation number:
  • 8-20174
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 23/04/2024

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 23/04/2024

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 23/04/2024

at-puar-600000097612-np-equeip-de.pdf

German (PDF)
Avaldatud: 19/11/2013
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.