Veterinary Medicines

VALEMAS 10, 100 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini, ovini, caprini e suini

Volitatud
  • Enrofloxacin
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
VALEMAS 10, 100 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini, ovini, caprini e suini
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • lammas
  • kits
  • siga
Manustamisviis:
  • Intravenoosne
  • Subkutaanne
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenoosne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        5
        day
      • piim
        3
        day
  • Subkutaanne
    • lammas
      • liha ja söödavad koed
        4
        day
      • piim
        3
        day
    • kits
      • liha ja söödavad koed
        6
        day
      • piim
        4
        day
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        12
        day
      • piim
        4
        day
  • Intramuskulaarne
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        13
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QJ01MA90
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Itaalia
Available in:
  • Itaalia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Fatro S.p.A.
Vastutav asutus:
  • Ministry Of Health
Authorisation number:
  • 104150
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Italian (PDF)
Avaldatud: 26/07/2022
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.