Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

NEODIARISTIN, antidiarroico, polvere uso orale per vitelli, giovani suini

Volitatud
  • Nicotinamide
  • Riboflavin
  • Phthalylsulfathiazole
  • Sulfaguanidine
  • Streptomycin sulfate
  • NEOMYCIN SULFATE

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
NEODIARISTIN, antidiarroico, polvere uso orale per vitelli, giovani suini
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis (vasikas)
  • siga
Manustamisviis:
  • Suukaudne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    17.90
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Turustatakse ainult English
    3.60
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Turustatakse ainult English
    53.60
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Turustatakse ainult English
    89.30
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Turustatakse ainult English
    24.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Turustatakse ainult English
    54.90
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Ravimvorm:
  • Suukaudne pulber
Withdrawal period by route of administration:
  • Suukaudne
    • veis (vasikas)
      • liha ja söödavad koed
        44
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        44
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QA07AA99
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Itaalia
Available in:
  • Itaalia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Fatro S.p.A.
Vastutav asutus:
  • Ministry Of Health
Authorisation number:
  • 101719
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Italian (PDF)
Avaldatud: 19/07/2022
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.