Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

Synulox RTU suspension for injection for cattle, pigs, dogs and cats

Volitatud
  • Amoxicillin
  • Potassium clavulanate

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Synulox RTU инжекционна суспензия за говеда, свине, кучета и котки
Synulox RTU suspension for injection for cattle, pigs, dogs and cats
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • siga
  • koer
  • kass
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    14.00
    percent weight/volume
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    3.50
    percent weight/volume
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstesuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        42
        day
      • Milk
        60
        hour
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        31
        day
    • koer
    • kass
  • Subkutaanne
    • koer
    • kass
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QJ51RV01
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Bulgaaria
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Vastutav asutus:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Authorisation number:
  • 0022-1619
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Bulgarian (PDF)
Published on: 8/03/2024

Package Leaflet and Labelling

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Bulgarian (PDF)
Published on: 8/03/2024
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.